RhinAdvil – Rhume – 20 comprimés

Description

Rhinadvil Rhume, un traitement symptomatique de la congestion nasale, associée à une rhinosinusite aigüe, présumée virale avec céphalée et/ou fièvre

Les comprimés enrobés Rhinadvil rhume des laboratoires Pfizer SF sont formulés à base d’ibuprofène.

Ces comprimés sont recommandés chez l’adulte et l’adolescent dès l’âge de 15 ans en cas de rhinosinusite aiguë virale avec nez bouché, fièvre et/ou céphalées.

Informations

Âge minimum 15 ans

Laboratoire Advil
Nature de produit Comprimé à avaler
Conditionnement Plaquette thermoformée
Indication / Contre-indication Ne pas dépasser la dose journalière recommandée

Réf: 3400933408480

Mode d’administration : voie orale.

Réservez à l’adulte et l’adolescent (15-17 ans)

• À avaler tels quels avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas.
• 1 comprimé (200 mg d’ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures.
• En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d’ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d’ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour.
• Ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés (1200 mg d’ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour.
• Durée maximale du traitement : 5 jours.
• Si un seul symptôme prédomine, douleur et/ou fièvre, ou congestion nasale, il est préférable d’utiliser une seule molécule.

• Enfant et adolescent de moins de 15 ans.
• Période de grossesse ou d’allaitement.
• Femme enceinte au cours du 3ème trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).
• Antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise d’ibuprofène ou de substances d’activité proche telles que autres AINS, aspirine, ou antécédent d’allergie aux autres constituants du comprimé.
• Antécédent d’hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liées à un traitement par des anti-inflammatoires.
• Ulcère gastro-duodénal actif ou antécédent d’ulcère / hémorragie récurrents (deux épisodes distincts ou plus d’ulcères ou de saignements avérés)
• Hémorragie gastro-intestinale, cérébrovasculaire ou autre.
• Trouble de l’hématopoiése non élucidé.
• Insuffisance hépatocellulaire sévère.
• Insuffisance rénale sévère.
• Insuffisance cardiaque sévère.
• Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement.
• Antécédents d’accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptible de favoriser la survenue d’accident vasculaire cérébral, en raison de l’activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
• Insuffisance coronarienne sévère.
• Risque de glaucome par fermeture de l’angle.
• Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
• Antécédents d’infarctus du myocarde.
• Antécédents de convulsions.
• Lupus érythémateux disséminé.
• En association :
  – à d’autres médicaments vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et au méthylphénidate.
  – aux IMAO non sélectifs (iproniazide).

Pour 1 comprimé :

• Ibuprofène : 200,00 mg
• Chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30,00 mg
• Excipient(s) à effet notoire : saccharose (174,600 mg), parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle.

Excipients :

• Noyau du comprimé : amidon de maïs, acide stéarique, croscarmellose sodique, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, amidon de pomme de terre prégélatinisé.
• Enrobage : saccharose, cellulose microcristalline, OPAGLOS GS-2-0310 (gomme laque, povidone K30), OPALUX AS-3739 (dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), saccharose, povidone K30, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216)), Encre noire OPACODE S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E 172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, ammonium hydroxyde), cire de carnauba.

Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :